SALUD MILITAR - Vol.20 - 1998
ONCOLOGIA
TUMOR CARCINOIDE DE MAMA
Comunicación de dos casos clínicos
Tte. 1º (M) Robinson Rodríguez
Tte. 2º (M) Susana González
Tte. 2º (M) Matilde Gericke
Eq. Tte. Cnel. (M) Carlos Garbino
Servicio de Hematología Especializada del H.C.FF.AA.
RESUMEN
PALABRAS CLAVE: Tumor carcinoide de mama, neoplasia neuroendócrina.
El tumor carcinoide de mama es una entidad rara, infrecuente, cuya descripción clínica fue realizada por Cubilla y
Woodruff en 1977. Su correcta interpretación histogénica es aún motivo de análisis, al igual que su tratamiento.
Los autores comunican dos casos clínicos de pacientes portadoras de tumores carcinoides de mama, detallando la
presentación clínica, histología y tratamiento.
SUMMARY
KEYWORDS: Breast carcinoid, neuroendocrine neoplasia.
The breast carcinoid tumour is an infrequeunt entity, who was clinically described by Cubilla and Woodruff in 1977.
Its correct histogenetic interpretation and the adequate treatment are still controversial.
The authors present two cases in patients with breast carcinoid tumours, describing clinical features, histology and
treatment.
I. INTRODUCCION
Los tumores carcinoides pueden desarrollarse en
cualquier parte del organismo, donde existan células
neuroendócrinas o células llamadas del sistema
Aminas precursoras de síntesis y decarboxilación
(A.P.U.D.) (1). Estas células se consideran actualmente
derivadas del endodermo, las cuales derivarían de una
"stem cell", que tendría la capacidad de diferenciarse
en ambas líneas: epitelial y endócrina (2).
Esta diferenciación dual se expresa también, en el
desarrollo de las neoplasias resultando tanto en
carcinomas, en carcinomas con focos de diferenciación
neuroendócrina (tumores mixtos), o en carcinoides (3-
8). Los tumores carcinoides son más frecuentes en el
tracto gastrointestinal; han sido también descritos a
nivel de pulmón, laringe, testículo, ovario, cuello
uterino, próstata, vesícula biliar, páncreas y timo (4-9).
El tumor carcinoide de mama fue descrito por
primera vez por Cubilla y Woodruff en 1977 (10).
Varios investigadores han descripto tumores
carcinoides o neoplasias neuroendócrinas de mama
(11-17), aunque la existencia de verdaderos tumores
carcinoides de mama es discutida.
Pearse aceptó los carcinoides primarios de mama
como una entidad verdadera (18), con la evidencia
suministrada por Cubilla y Woodruff a propósito de
ocho casos, por las características histológicas típicas,
la presencia de células argirófilas conteniendo núcleos
densos y gránulos neurosecretores citoplasmáticos
(10).
Esta opinión fue compartida por Cross y
colaboradores (15). Por el contrario, estos neoplasmas
han sido considerados por otros investigadores como
una variante del carcinoma común de mama, en el cual
los componentes epitelial y neuroendócrino son
derivados de algunas "stem cells" precursoras en el
epitelio de los ductos o glándulas (13-17).
Recientemente se han comunicado algunos casos
de tumores mamarios con una arquitectura citonuclear
sugestiva de carcinoide por microscopía, al lado de
áreas con un patrón típico de carcinoma ductal
infitrante, lobular o tubular; éstos fueron estudiados con
técnicas inmunohistoquímicas y tinción con plata y
cuando fue posible con microscopía electrónica, en un
esfuerzo para confirmar su naturaleza neuroendócrina.
En el año 1994 en el marco del III Congreso
Uruguayo de Oncología, comunicamos nuestro primer
caso de tumor carcinoide mucosecretante (19).
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Doi: http://dx.doi.org/10.35954/SM1998.20.1.5
TUMOR CARCINOIDE DE MAMA
Tte.Cnel.(M) Carlos Garbino - Tte.1º(M) Robinson Rodríguez
Tte.2º(M) Susana González - Tte.2º(M) Matilde Gericke
II. CASOS CLINICOS
1. Caso Nº 1:
Paciente de sexo femenino, de 68 años de edad,
raza blanca, sin antecedentes personales ni familiares
a destacar. Como antecedente gineco-obstétrico se
destaca que es multigesta, lactancias prolongadas. No
ingesta de anticonceptivos orales ni otros tratamientos
hormonales.
Consulta por una tumoración de mama derecha,
detectada por autoexámen seis meses antes; no
constató aumento de tamaño, secreción por el pezón ni
cambios a nivel locoregional. No repercusión general.
Al examen físico es una paciente con buen estado
general, piel y mucosas normocoloreadas. Mama
izquierda normal. A nivel de mama derecha presenta
un nódulo redondeado de 5 cm de diámetro, en la
mitad externa, cabalgando sobre el cuadrante superior
e inferior, duro, indoloro, no adherido a piel. No
presenta adenopatías a nivel axilar. Resto del examen
normal.
La mamografía mostró un nódulo de 5 cm de
diámetro a nivel de mama derecha, con aspecto de
adenocarcinoma.
La punción citológica fue positiva para carcinoma
de mama.
Los estudios de valoración general, así como la
radiografía de tórax y ecografía abdominal fueron
normales.
Se realizó una mastectomía radical modificada tipo
Madden con vaciamiento axilar.
La anatomía patológica informó un tumor de 25 x 25
mm de diámetro. Se diagnosticó un tumor carcinoide
mucosecretante, con bordes circunscriptos y un
pequeño sector de aspecto infiltrante, con bajo índice
mitótico, grado nuclear I-II, grado histológico III (símil a
la variedad B de Soga y Tazawa del tubo digestivo),
con mínima necrosis, sin exudado inmune, sin
embolizaciones linfático-vasculares ni compromiso del
pezón. Ocho ganglios axilares disecados estaban libres
de metástasis.
Las técnicas de histoquímica e inmunohistoquímica
fueron positivas para Kuruchian-Schenk, Grimelius y
Proteína S-100. El tumor estaba inmerso en lagos de
mucina, PAS y Alcian Blue positivo. No se realizó
estudio de microscopía electrónica.
Se solicitó dosificación de Acido 5 hidroxi indol
acético en orina de 24 horas, un metabolito de la
serotonina, utilizado como marcador, útil en el
monitoreo del curso de la enfermedad y de la respuesta
al tratamiento (20); la dosificación inicial fue de 17,6
mg/ 24 horas, sabiendo que el valor normal es inferior a
9 mg, aunque existen falsos positivos.
La estadificación sistémica fue negativa y entonces
consideramos como un estadio pT2N0M0: estadio IIA.
Dado que se trataba de un tumor carcinoide, sin
ganglios axilares comprometidos y sin otros elementos
de riesgo se decidió no hacer tratamiento adyuvante.
Se han hecho controles clínicos cada tres meses al
inicio y la paciente ha permanecido sin recaída, luego
de cuatro años de la mastectomía.
2. Caso Nº 2:
Paciente de sexo femenino, de 59 años, raza
blanca, sin antecedentes familiares a destacar. Con
antecedentes personales de ser portadora de nódulo
tiroideo desde hace aproximadamente 10 años, siendo
la punción negativa para células malignas.
Antecedentes gineco-obstétricos: menarca a los 12
años, menopausia a los 53 años, nuligesta.
Consulta por una tumoración a nivel de mama
derecha, de cuatro años de evolución, de lento
crecimiento, de 40 x 40 mm, que abarca los cuadrantes
inferiores, no adherida a planos superficiales ni
profundos. Niega elementos fluxivos y secreción por el
pezón.
Al examen físico, paciente con buen estado
general, piel y mucosas normocoloreadas. A nivel de
cuello se palpa nódulo tiroideo de 10 x 10 mm de
diámetro, móvil, a nivel del istmo. Mama izquierda
normal. Mama derecha, nódulo a nivel de cuadrantes
inferiores de 40 x 40 mm de diámetro, aumento de
temperatura a ese nivel, no adherida a planos
superficiales ni profundos. No se palpan adenopatías a
nivel axilar. Resto del examen normal.
La mamografía en el sector inferior de la mama
derecha, mostró un nódulo infiltrante de 3 cms de
diámetro, con las características de un adeno-
carcinoma. Microcalcificaciones benignas bilaterales.
La punción citológica fue positiva para células
malignas, compatible con un adenocarcinoma.
La valoración general, así como la estadificación
con radiografía de tórax, ecografía de abdomen y
centellograma óseo fueron normales. La dosificación
de ácido 5 hidroxi indol acético en orina de 24 horas
fue normal.
Se realizó mastectomía radical modificada tipo
Madden con disección axilar hasta el tercer nivel,
constatándose ganglios linfáticos microscópicamente
metastásicos hasta el segundo nivel.
La biopsia extemporánea informó un tumor de 25 x
20 x 30 mm de diámetros, que dista 5 mm del plano de
resección profunda y 8 mm de la piel. La lesión es
firme, pétrea, mal circunscripta con áreas de aspecto
cribiforme. Microscopía: caracteres de un carcinoma
ductal infiltrante con intensa reacción desmoplásica del
estroma.
El informe definitivo de anatomía patológica fue de
formación tumoral de 35 x 20 x 30 mm de diámetros,
que dista 15 mm del margen de resección posterior y
llegando a contactar con la piel. El resto de la masa
presenta áreas blanquecinas, firmes con aspecto de
fibroadenosis.
Se disecaron 11 ganglios, el menor de 10 x 4 mm y
el mayor de 25 x 15 mm y un conglomerado ganglionar
de 30 x 30 mm Se hacen técnicas especiales.
Conclusión histopatológica: presencia de un
carcinoide moderadamente diferenciado, Kuruchian-
Schenk y enolasa neuronal específica positiva. Margen
de crecimiento infiltrante. Ausencia de invasión de la
piel y del plano profundo. Grado nuclear II, grado
histológico III, bajo índice mitótico, sin exudados
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SALUD MILITAR - Vol.20 - 1998
inmunes. En el resto de la mama foco de fibroadenosis
diseminada.
Metástasis en 4/11 ganglios disecados en forma de
macrometástasis. Resto de los ganglios con escasa
reactividad. El ganglio del tercer nivel sin metástasis.
En suma se estadificó como carcinoide de mama
pT2N2M0, estadio IIIA.
Por tratarse de un neoplasma de mama estadio III,
con elementos de riesgo de recaída sistémica, como
ser 4 ganglios metastásicos y el tamaño tumoral, se
decide realizar tratamiento adyuvante en base a FEC 5
Fluoruracilo, 4 Epi-adriamicina y ciclofosfamida, seis
ciclos cada 21 días. Posteriormente dado el tamaño
tumoral y contactar con la piel se realizó radioterapia
(RT) complementaria sobre la logia mamaria y regiones
ganglionares satélites.
Esta paciente presentó una recaída a nivel
pulmonar múltiple y a nivel óseo a los 22 meses de la
mastectomía, siendo tratada con quimioterapia de
segunda línea en base a taxanos, recibiendo dos ciclos
con mala tolerancia y abandono del tratamiento por
parte de la paciente. Fallece al año de la recidiva, por
progresión lesional.
III. DISCUSION
Investigaciones recientes hablan a favor de la
existencia de una "stem cell" a nivel local epitelial,
capaz de diferenciarse tanto hacia la línea epitelial, tipo
adenocarcinoma como hacia la línea neuroendócrina,
dando lugar, más frecuentemente a los tumores
carcinoides de mama.
Los tumores mixtos formados por adenocarcinomas
y áreas de tumor carcinoide han sido diagnosticados
con una frecuencia creciente en el tracto
gastrointestinal (21) y más recientemente a nivel de la
mama (2), gracias a las nuevas técnicas de
inmunohistoquímica, a las técnicas de tinción con plata
y a la microscopía electrónica, mostrando los típicos
gránulos neurosecretorios a nivel citoplasmático.
La enolasa neuronal específica (NSE) y la
cromogranina A, son considerados marcadores
específicos de las células normales y neoplásicas del
sistema neuroendócrino difuso (9, 22), con la NSE
localizada en el citoplasma y la cromogranina A
presente en los gránulos neurosecretores y usualmente
asociada con argirofilia (23).
Papotti y colaboradores (24) consideran que el uso
de la anticromogranina y antisinaptofisina son los
métodos inmunohistoquímicos más sensibles.
Las técnicas utilizadas para el diagnóstico de los
tumores carcinoides son las de Grimelius, Kuruchian-
Schenk, NSE y proteína S-100.
Los tumores carcinoides en etapa de diseminación,
han sido tratados en base a quimioterapia en diversas
combinaciones con (5 Fluorouracilo, Estreptozocina,
Ciclofosfamida, Adriamicina y Cisplatino; siendo el 5
Fluorouracilo y la Adriamicina las drogas más activas
(25).
El tratamiento de los tumores carcinoides de mama,
tanto en estadios locales como en etapa avanzada, es
motivo de controversia; pero la mayoría de los autores,
a la luz de los pocos casos clínicos descritos, opinan
que no debería diferir del tratamiento realizado para
otro tipo histológico de carcinoma de mama (2); cuando
está indicado el tratamiento sistémico, debería hacerse
en base a quimioterapia, pues la hormonoterapia no
aportaría beneficios en el tratamiento.
Estos dos casos clínicos aquí comunicados, están
integrados por un tumor carcinoide mucosecretante o
carcinoma mixto y un tumor carcinoide puro.
En el primer caso, la histología demostró la
existencia de un tumor carcinoide mucosecretante,
grado histológico III, donde las técnicas de Kuruchian-
Schenk, Grimelius y proteína S-100 confirmaron el
componente neuroendócrino y las técnicas de Alcian
Blue y PAS confirmaron el componente mucose-
cretante. Dado que la estadificación de este tumor fue
de un Estadio IIA, sin ganglios metastásicos y sin otros
elementos de riesgo para su diseminación sistémica o
local, no se efectuó tratamiento adyuvante, habiéndose
mantenido la paciente libre de enfermedad luego de un
seguimiento de 48 meses.
En el segundo caso, si bien la biopsia
extemporánea fue informada como un carcinoma ductal
infiltrante, el estudio histológico definitivo, así como las
técnicas de inmunohistoquímica realizadas, tipo
Kuruchian-Schenk y NSE, pusieron en evidencia un
tumor carcinoide de mama moderadamente
diferenciado, de 35 x 30 mm, que llegaba a contactar
con la piel y el compromiso de cuatro de los once
ganglios axilares disecados, por lo cual, dado los
elementos de riesgo para recaída tanto sistémica como
local, se efectuó tratamiento adyuvante sistémico de
quimioterapia tipo FEC ( 5 fluorouracilo 500 mg/m2 i/v
días 1 y 8, 4 epiadriamicina 70 mg/m2 i/v día 1 y
ciclofosfamida 500 mg/m2 i/v día 1) , 6 ciclos; drogas
estas habituales en el tratamiento de los neoplasmas
de mama y por otro lado que han mostrado ser
efectivas en el tratamiento de tumores carcinoides de
otras localizaciones. Cabe destacar que la adyuvancia
comenzó con mucho retardo y la secuencia de los
diferentes ciclos de quimioterapia fue muy irregular, por
mal cumplimiento de la paciente.
Completada la quimioterapia se efectuó
telecobaltoterapia complementaria a dosis habitual,
sobre la logia mamaria y regiones ganglionares
satélites a efectos de un mejor control local de la
enfermedad. No presentó toxicidad importante al
tratamiento oncoespecífico.
La paciente siguió libre de enfermedad hasta
pasados 22 meses de la cirugía inicial, donde se
constató una recaída a nivel pulmonar bilateral y óseo.
En esta oportunidad fue tratada con quimioterapia
en base a Paclitaxel, recibiendo dos ciclos con mala
tolerancia y no pudiéndose evaluar la respuesta por
abandono del tratamiento. Fallece al año de la recidiva
por progresión lesional.
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TUMOR CARCINOIDE DE MAMA
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Tte.2º(M) Susana González - Tte.2º(M) Matilde Gericke
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