
SALUD MILITAR – Vol.29 Nº 1 – Abril 2007
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Contraindicaciones particulares:
- Chicles: trastornos de la articulación de
la mandíbula, lesiones orofaríngeas,
prótesis dentarias.
- Parches: afecciones dermatológicas
Bupropión
Es un psicofármaco que se caracteriza por la
inhibición selectiva de la recaptación neuronal de
dopamina y noradrenalina, generando un aumento en
las concentraciones de estos dos neurotransmisores.
Aunque no está muy claro el mecanismo de acción,
se supone que imita el efecto de la nicotina
disminuyendo el deseo de fumar y atenuando los
síntomas de abstinencia.
Se inicia el tratamiento con 1 comprimido por día
hasta el 6º día, con el paciente fumando. A partir del
7º día se comienza con dos comprimidos por día,
administrados en dos tomas separadas con un
intervalo no menor a 8 horas interdosis.
El mantenimiento continúa con 2 comprimidos por
día, debiendo buscarse una fecha para iniciar la
cesación de tabaco hacia la segunda semana de
tratamiento. En el contexto de tratamientos en grupos
bajo supervisión de especialistas en tabaquismo, la
administración puede prolongarse al iniciar el
tratamiento en la etapa de contemplación. El
tratamiento se mantiene promedialmente entre 7 y 9
semanas luego de alcanzar la abstinencia, pudiendo
prolongarse hasta los 6 meses e incluso 1 año. Esto
ha demostrado que previene y retrasa las recaídas
además de controlar la ganancia de peso que ocurre
frecuentemente al dejar de fumar.
Los efectos adversos más frecuentes son sequedad
bucal e insomnio. Se han reportado convulsiones con
una frecuencia de 0,01% en pacientes con factores
de riesgo predisponentes a las mismas o cuando se
administran dosis mayores a las recomendadas.
Las contraindicaciones de uso son: antecedentes de
epilepsia o convulsiones, hipersensibilidad, TEC
severo o tumores del SNC, deshabituación de alcohol
o abandono de benzodiazepinas, anorexia-bulimia,
cirrosis hepática, administración concomitante de
IMAOs y embarazo o lactancia.
Vareniclina
En los estudios clínicos disponibles hasta la fecha la
vareniclina ha demostrado eficacia ligeramente
superior a la sustitución nicotínica o el bupropión para
lograr abstinencia al año. No existen estudios
comparativos del uso de vareniclina aislada versus
bupropión combinado a sustitución nicotínica ni
estudios de eficacia del uso de vareniclina combinada
con bupropión.
Vareniclina es un agonista y antagonista competitivo
de los receptores nicotínicos a nivel del sistema
nervioso central. De esta manera determina una
atenuación en los síntomas de abstinencia y un
cambio en la percepción del placer al fumar, por lo
que se pierde el reforzamiento positivo de la conducta
de fumar, facilitando la transición hacia la abstinencia.
La dosis recomendada es de 0,5 mg por día durante
los 3 primeros días, aumentando a 0,5 mg dos veces
por día a partir del 4˚ día y hasta el 7˚. La dosis de
mantenimiento a partir del 8˚ día es de 1 mg dos
veces por día. Los estudios clínicos han demostrado
eficacia para alcanzar y mantener la abstinencia en
regímenes de administración hasta 12 semanas o
hasta 24 semanas. Los efectos adversos reportados
más frecuentes fueron náuseas, cefaleas, insomnio y
pesadillas, aunque rara vez requirieron la interrupción
del tratamiento. En pacientes que no toleran la dosis
habitual de mantenimiento o portadores de
insuficiencia renal, se recomienda una dosis de
mantenimiento de 0,5 mg dos veces por día.
Varenicline no posee interacciones medicamentosas
relevantes ni contraindicaciones de uso salvo
embarazo y lactancia. Dado su mecanismo de acción
agonista de los receptores nicotínicos, no debe
emplearse en combinación con sustitutos nicotínicos.