SALUD MILITAR – Vol.27 Nº 1 – Abril 2005
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RESUMEN
Introducción: Desde la observación que las
pacientes que recibían adyuvancia con
hormonoterapia en base a Tamoxifeno presentaban
una disminución del 39% en la incidencia de cáncer
mamario contralateral, se planteó el beneficio de su
utilización con criterio quimiopreventivo. La
factibilidad de esta estrategia fue confirmada y se
inician múltiples estudios para confirmar el beneficio
del tratamiento quimiopreventivo, la población blanco
y su perfil de toxicidad.
Objetivo: Analizar los estudios publicados hasta la
actualidad sobre quimioprevención en cáncer de
mama, las recomendaciones realizadas y delinear las
principales indicaciones sobre quimioprevención que
podrían aplicarse en nuestro medio.
Discusión: De los trabajos publicados sobre
quimioprevención en cáncer de mama hasta la
actualidad el fármaco más estudiado es el
Tamoxifeno. Se destaca el estudio NSABP-P1 como
el estudio de mejor diseño, con mayor número de
pacientes. De todas las recomendaciones expuestas
se destacan un acuerdo en la delimitación de una
población que se beneficiaría del tratamiento
quimiopreventivo en base a Tamoxifeno. El
tratamiento en base a Tamoxifeno 20 mg/d por 5
años con criterio preventivo debe indicarse luego de
una valoración individual e informada del índice
beneficio/riesgo de la paciente a la cual nos
enfrentamos. Todas las recomendaciones coinciden
en la indicación de este tratamiento a pacientes con
antecedente de carcinoma lobulillar in situ (CLIS),
hiperplasia atípica o que tengan 2 o más familiares de
primer grado con cáncer mamario.
El beneficio es claro en pacientes menores de 50
años y mayores de 50 años con histerectomía sin
factores de riesgo tromboembólico.
PALABRAS CLAVE: Cáncer de mama
Quimioprevención
Tamoxifeno
SUMMARY
Introducción: Desde la observación que las
pacientes que recibían adyuvancia con
hormonoterapia en base a Tamoxifeno presentaban
una disminución del 39% en la incidencia de cáncer
mamario contralateral, se planteó el beneficio de su
utilización con criterio quimiopreventivo. La
Objetivo: Analizar los estudios publicados hasta la
actualidad sobre quimioprevención en cáncer de
mama, las recomendaciones realizadas y delinear las
Discusión: De los trabajos publicados sobre
quimioprevención en cáncer de mama hasta la
recomendaciones expuestas se destacan un acuerdo
en la delimitación de una población que se
beneficiaría del tratamiento quimiopreventivo en base
a Tamoxifeno. El tratamiento en base a Tamoxifeno
20 mg/d por 5 años con criterio preventivo debe
indicarse luego de una valoración individual e
informada del índice beneficio/riesgo de la paciente a
El beneficio es claro en pacientes menores de 50
años y mayores de 50 años con histerectomía sin
factores de riesgo tromboembólico.
PALABRAS CLAVE: Cáncer de mama
Quimioprevención
Tamoxifeno
ESTADO ACTUAL DE LA QUIMIOPREVENCION
DEL CANCER DE MAMA
ACTUALIZACION
Dr. Robinson Rodríguez
Prof.Adj. del Servicio de Oncología Clínica del Hospital de
Clínicas. Facultad de Medicina. Mdeo. Uruguay
Dra. Gloria Roldán
Ex - residente del Servicio de Oncología Clínica del Hospital
de Clínicas. Facultad de Medicina. Mdeo. Uruguay
Artículo Recibido: 6 de julio de 2004
Artículo aceptado: 8 de noviembre de
2004
https://dx.doi.org/10.35954/SM2005.27.1.8
Estado actual de la quimioprevencion del cancer de mama
INTRODUCCION
En 1936, Lacassagne sugirió que el cáncer mamario
podría prevenirse desarrollando drogas que
bloquearan la acción de los estrógenos a nivel
mamario. Jensen descubrió luego el blanco biológico:
el receptor de estrógenos y Lerner el primer
antiestrógeno: MER25 (1).
A partir del meta-análisis publicado en 1992 sobre la
hormonoterapia adyuvante en cáncer mamario en
estadio temprano en base a Tamoxifeno 20 mg/día
por 5 años, en el cuál se observó una disminución del
39% en la incidencia de cáncer mamario
contralateral, se planteó el eventual beneficio de su
utilización con criterio quimiopreventivo. La
actualización realizada en 1998 reporta una reducción
del 47% en el diagnóstico de tumores primarios
contralaterales confirmando la factibilidad de esta
estrategia (2).
A partir de este momento se inician múltiples estudios
para confirmar el beneficio del tratamiento
quimiopreventivo, la población blanco y su perfil de
toxicidad.
Al momento de realización de este trabajo se
encuentran disponibles los resultados de 4 estudios
que incluyen Tamoxifeno y uno con raloxifeno Cuadro
Nº1. Entre éstos se destaca, por su diseño y valor
estadístico, el estudio P-1 – del Proyecto Nacional de
Adyuvancia en Mama y Colon (NSABP-P1). Siendo
éste estudio, como veremos a continuación, la base
de las recomendaciones actuales en este tema.
OBJETIVO
El objetivo de este trabajo es, a partir de una
búsqueda bibliográfica, analizar los estudios
publicados hasta la actualidad sobre
quimioprevención en cáncer de mama, las
recomendaciones realizadas y delinear las principales
indicaciones sobre quimioprevención que podrían
aplicarse en nuestro medio.
RESULTADOS DISPONIBLES
Se describirán a continuación las principales
características de cada uno de estos estudios
destacando sus puntos más controversiales.
Cuadro Nº1
Estudios con resultados disponibles
sobre quimioprevención
TAMOXIFENO:
1. Estudio Italiano de Prevención con
Tamoxifeno.
2. Estudio Randomizado de Quimio-
prevención con Tamoxifeno del Hospital
Royal Marsden .
3. Estudio Internacional Intervención en
Cáncer de Mama en mujeres de alto
riesgo (IBIS-1)
RALOXIFENO
4. Multiple Outcomes of Raloxifene
Evaluation (MORE) Trial
1. ESTUDIO ITALIANO DE PREVENCIÓN CON
TAMOXIFENO
Constituye una estudio randomizado, doble ciego,
con control con placebo que evalúa si el tratamiento
en base a Tamoxifeno 5 años a dosis habituales
produce una reducción en la incidencia y mortalidad
por cáncer de mama en mujeres sanas.
Incluyó mujeres histerectomizadas por causa no
neoplásica proyectándose totalizar 16.000 pacientes
pero realizándose el análisis con 5.408. En el período
comprendido entre octubre de 1992 y julio de 1997 se
diagnosticaron 41 cánceres, 19 de ellos en el brazo
tratado con Tamoxifeno y 22 en el que recibió
placebo no siendo esta diferencia significativa desde
el punto de vista estadístico.
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La población incluida se distribuyó entre los 35 y los
70 años con 37% de las pacientes menores de 50
años. El 15% de ellas tenía al menos un familiar de
primer grado afectado por cáncer mamario. La
inclusión de pacientes histerectomizadas tuvo como
consecuencia que 74% de ellas tuvieran el
antecedente de una ooforectomía bilateral.
El estudio permitía la terapia de reemplazo hormonal
(TRH) simultánea, la cual fue indicada en 14% de las
estudiadas. En relación al abandono del tratamiento
incluyó 27% de las pacientes en el brazo con
Tamoxifeno y 24% de las que recibían placebo (3).
Las principales críticas a este estudio son: el bajo
número de pacientes incluidas y por ende su poco
peso estadístico, la concomitancia de ooforectomía y
TRH como maniobras de manipulación hormonal en
la mayoría de las pacientes (4,5).
En el análisis aislado de las pacientes que recibían
TRH se observó que 1/362 en el brazo con
Tamoxifeno desarrolló cáncer mientras se diagnosticó
en 8/390 de las que recibían placebo siendo esta
diferencia estadísticamente significativa (p=0.02)
planteándose el antagonismo de ambos tratamientos
sobre los receptores de estrógenos.
2. ESTUDIO RANDOMIZADO DE QUIMIOPRE-
VENCIÓN CON TAMOXIFENO DEL HOSPITAL
ROYAL MARSDEN
Constituyó en realidad un estudio piloto para un
estudio posterior, randomizado, doble ciego con
control con placebo para evaluar el beneficio de 8
años de tratamiento en base a Tamoxifeno a dosis
habituales.
Incluyó pacientes de 30 a 70 años con alto riesgo de
cáncer mamario basado en sus antecedentes
familiares de primer grado. No incluyó pacientes con
antecedente personal de carcinoma lobulillar in situ ni
hiperplasia atípica (grupo que posteriormente
veremos, es el más beneficiado con esta estrategia).
Se reclutaron 2.471 pacientes de las cuales el 62%
eran menores de 50 años con una edad mediana de
47 años. Veintiséis por ciento de las mismas
recibieron TRH simultánea. Abandonaron el
tratamiento 26% bajo Tamoxifeno y 14% con placebo.
Entre octubre de 1986 y abril de 1996 se
diagnosticaron 70 cánceres invasivos: 34 entre las
pacientes que recibían Tamoxifeno y 36 en el brazo
control no siendo esta diferencia estadísticamente
significativa (6).
El bajo número de pacientes incluidas, los criterios de
reclutamiento y la concomitancia de TRH son las
principales críticas realizadas a este estudio (4,5).
3. ESTUDIO INTERNACIONAL INTERVENCIÓN
EN CÁNCER DE MAMA EN MUJERES DE
ALTO RIESGO (IBIS-1)
Constituye un estudio randomizado, doble ciego, con
control con placebo cuyo objetivo primario es
determinar si el tratamiento con Tamoxifeno a dosis
habituales durante 5 años de pacientes con alto
riesgo de cáncer mamario, disminuye la incidencia y
mortalidad por cáncer de las mismas. Determinar la
incidencia de desarrollo de cáncer endometrial fue un
objetivo secundario.
Incluyó pacientes de 45 a 70 años con riesgo relativo
(RR): 2,l y de 35 a 39 años con RR: 4. Este riesgo
se estimaba teniendo en cuenta los antecedentes
familiares, el antecedente personal de carcinoma
lobulillar in situ (CLIS) y de hiperplasia atípica.
Las 7.154 pacientes evaluadas tenían una edad
mediana de 50.8 años y 40% de ellas recibía TRH
durante el estudio. Se diagnosticaron 169 cánceres
mamarios en total siendo el Odds ratio de 0.67
(p=0.01) para las pacientes tratadas con Tamoxifeno
(7).
Las carencias de este estudio, además de su bajo
número de pacientes incluyen la concomitancia de
TRH y la dificultad en estandarizar la valoración de
riesgo relativo (4, 5).
Sin embargo, resulta interesante el reporte de 50% de
incidencia de fenómenos tromboembólicos en las
pacientes en el brazo de Tamoxifeno en relación con
la presencia de una fractura o intervención quirúrgica
en los 3 meses previos a la complicación (7). Este
hecho llevó a plantear por algunos autores la
necesidad de suspender el tratamiento 3-6 meses
luego de cualquier cirugía o fractura ósea.
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Estado actual de la quimioprevencion del cancer de mama
4. ESTUDIO P-1 – PROYECTO NACIONAL DE
ADYUVANCIA EN MAMA Y COLON (NSABP-P1)
Constituye hasta la actualidad el principal estudio en
el tema: randomizado, doble ciego y con control con
placebo. Sus objetivos primarios eran determinar si el
tratamiento con Tamoxifeno por 5 años a dosis
habituales producía una reducción en incidencia y
mortalidad por cáncer de mama, y evaluar el perfil
riesgo-beneficio de esta conducta en pacientes de
alto riesgo.
Se incluyeron pacientes mayores de 60 años;
pacientes de 35 a 59 años con riesgo similar a 60
años (evaluado por un índice de Gail superior a
1.66%); y pacientes de 35 años o mayores con
antecedente de CLIS tratado con cirugía
conservadora (4,5,8).
Haremos referencia al índice de Gail ya que fue el
principal criterio utilizado para la inclusión de
pacientes en este estudio. Fue diseñado con la
finalidad de determinar el riesgo de una mujer de
desarrollar cáncer de mama a 5 años. Tiene en
cuenta: la raza, edad, edad al momento de la
menarca y al tener el primer hijo. Se tienen en
consideración los antecedentes familiares por línea
materna de primer grado, el número absoluto de
biopsias realizadas por patología benigna mamaria y
el antecedente personal de hiperplasia atípica (9).
Este índice no es recomendado en la práctica diaria
asistencial describiéndose como sus principales
carencias el no tener en cuenta la edad de los
antecedentes familiares, los antecedentes de 2°
grado y por vía paterna, la edad de la menopausia, ni
el antecedente de carcinoma in situ. Por otra parte se
considera muy inespecífica la consideración del
número absoluto de biopsias realizadas, factor que
puede ser influido por la insistencia de la paciente, la
condescendencia del médico tratante y la percepción
del riesgo individual por parte de ambos (9).
Del NSABP-P1 se excluyeron pacientes portadoras
de carcinoma ductal in situ (CDIS) o carcinoma
invasor, que reciban TRH, anticonceptivos
hormonales o tratamiento anticoagulante, y con
antecedente de trombosis venosa profunda (TVP) o
tromboembolismo pulmonar (TEP) (8, 10).
Se incluyeron 13.388 de las cuales 97% eran de raza
blanca, 39% menores de 50 años. Siete por ciento de
ellas era portadora de CLIS,y 9% de hiperplasia
atípica. La proporción de abandono del tratamiento
fue similar en ambos brazos alcanzando 20%.
Se diagnosticaron 368 cánceres invasores con una
reducción del 49% en el brazo con tratamiento con
Tamoxifeno (p=0.00001). Entre los 164 cánceres in
situ diagnosticados se observó una reducción del
50% en la incidencia en el grupo tratado con
Tamoxifeno (p= 0.002).
Entre las pacientes con antecedente personal de
CLIS la reducción en la incidencia de cáncer mamario
fue mayor: 56% y entre quienes habían tenido
hiperplasia atípica alcanzó el 86% ratificándose así, el
beneficio de este tratamiento en esta población de
riesgo.
En relación a la incidencia de cáncer endometrial se
observó una diferencia en mujeres mayores y
menores de 50 años, diagnosticándose 75% de los
casos en mayores de 50 años.
Del análisis del perfil riesgo beneficio de este
tratamiento preventivo en relación a la edad menor y
mayor de 50 años se desprenden claras diferencias
con mayor riesgo de TEP en el grupo de pacientes de
mayor edad (10).
5. MULTIPLE OUTCOMES OF RALOXIFENE
EVALUATION (MORE) TRIAL
Constituye un estudio multicéntrico, randomizado,
doble ciego cuyo objetivo es determinar si mujeres
postmenopáusicas que toman raloxifeno x 3 años
tienen menor incidencia de fracturas siendo un
objetivo secundario la valoración de la incidencia de
cáncer mamario en esta muestra.
Incluyó 7.705 pacientes de las cuales 12% tenía
antecedentes familiares de primer grado. En el
análisis final se observó una disminución en la
incidencia de fracturas vertebrales y de cáncer de
mama. Se diagnosticaron en total 40 cánceres, 13 de
ellos en el brazo en tratamiento con raloxifeno y 27 en
el que recibía placebo (p<0.001). Estos resultados
implicarían una disminución del 76% en incidencia de
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SALUD MILITAR – Vol.27 Nº 1 – Abril 2005
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1. INSTITUTO NACIONAL DEL CÁNCER (NCI) DE
EE.UU.
cáncer mamario con el beneficio adicional de no
observarse un aumento de carcinoma endometrial
secundario (11). Recomienda la indicación de quimioprevención
basada en Tamoxifeno a mujeres con alto riesgo de
cáncer mamario a 5 años. Estima que las pacientes
con antecedente de CLIS tienen un riesgo a 5 años
del 6,5% para desarrollar cáncer mamario; 14,7%
para las pacientes portadoras de CDIS tratado con
tumorectomía sola y 7% para las tratadas con
tumorectomía y radioterapia.
Actualmente el estudio MORE continúa el
seguimiento con la determinación de la incidencia de
cáncer mamario como objetivo primario (4).
RECOMENDACIONES
Considera que se benefician con esta estrategia
mujeres menores de 50 años con riesgo a 5 años
mayor de 1,66% y mayores de 50 años con riesgo
mayor de 1,66% con histerectomía y bajo riesgo
vascular.
Basados especialmente en el estudio NSABP-P1
varias instituciones publicaron sus recomendaciones.
A continuación presentamos en forma abreviada las
principales indicaciones halladas en la literatura
reiterando, a modo de ratificación, los puntos en
común de las diferentes recomendaciones. Con la finalidad de facilitar la toma de decisiones
elaboró un árbol que muestra la probabilidad de
beneficiarse con este tratamiento preventivo. Cuadro
Nº2 (10).
CUADRO Nº2
Árbol que muestra la probabilidad de que el índice
beneficio-riesgo > 0 al administrar Tamoxifeno como tratamiento preventivo.
Con útero Sin útero
<50 50-59 <50 50-59 60-69
** PCI ** PCI PCI
4-5.9% >6% 1,5-2,9% >3% 3,5-5,4% 5,5%
* ** * ** * **
** Pr: 0.9-1; * Pr: 0.6-0.89 PCI: probabilidad de desarrollar un cáncer invasor (10).
Estado actual de la quimioprevencion del cancer de mama
Las recomendaciones incluyen como situaciones
especiales las pacientes con antecedente personal
reciente de cáncer invasor menor de 1 cm (incluso
con receptores hormonales negativos) en las cuales
consideran que es menor la probabilidad de recaída
que la de desarrollar un segundo tumor; y aquellas
con diagnóstico de cáncer invasor alrededor de los 40
años (10).
Aclara que no debe indicarse a las pacientes de bajo
riesgo, con antecedente de TEP o bajo tratamiento
con cumarínicos. Sugiere durante el tratamiento un
seguimiento clínico semestral con especial interés a
signos y síntomas sugestivos de complicaciones
tromboembólicas o carcinoma endometrial.
Recomienda la adopción de métodos anticonceptivos
de barrera y la realización de mamografía y examen
ginecológico anual; y en pacientes mayores de 50
años la solicitud de examen oftalmológico para
descartar la presencia de cataratas (10).
2. DIVISIÓN CANADIENSE EN SALUD
PREVENTIVA. COMISIÓN CANADIENSE DE
INICIATIVAS EN CÁNCER DE MAMA
Las recomendaciones incluyen mujeres de alto riesgo
valorado por el índice de Gail > 1,66%. Destacando
entre ellas las que tienen al menos dos antecedentes
familiares de primer grado, o antecedente personal
de CLIS y /o hiperplasia atípica.
No apoya la indicación de este tratamiento a mujeres
con riesgo normal o bajo (índice de Gail < 1,66%) ni
de raloxifeno fuera de estudios clínicos.
En lo que parece una contradicción, no recomienda el
empleo del índice de Gail en la práctica diaria (12).
3. DIVISIÓN SERVICIOS PREVENTIVOS EE.UU.
Coincide en la recomendación de quimioprevención
en mujeres de alto riesgo valorado por el índice de
Gail > 1,66%. Destaca su beneficio en pacientes
jóvenes con bajo riesgo tromboembólico; o mujeres
mayores de 50 años con histerectomía.
Tampoco recomienda se incluyan mujeres con riesgo
normal o bajo (índice de Gail < 1,66%) ni el empleo
del índice de Gail en la práctica diaria (13, 14).
4. SOCIEDAD AMERICANA DE ONCOLOGÍA
CLÍNICA
Recientemente la Sociedad Americana de Oncología
Clínica apoyó la indicación de Tamoxifeno preventivo
a mujeres con riesgo a 5 años > 1,66%, destacando
el mayor beneficio de este tratamiento en
premenopáusicas, sin útero, y de alto riesgo.
Destaca que no debe indicarse este tratamiento a
mujeres de riesgo normal o bajo y que no existe
evidencia que avale el uso de Raloxifeno o
inhibidores de la aromatasa con este criterio; sugiere
la no indicación de TRH concurrente (5).
DISCUSION
De los trabajos publicados sobre quimioprevención en
cáncer de mama hasta la actualidad el fármaco más
estudiado es el Tamoxifeno a partir de resultados
obtenidos en su valoración como tratamiento
adyuvante en estadios tempranos de carcinoma
invasor.
Se destaca el estudio NSABP-P1 como el estudio de
mejor diseño, con mayor número de pacientes siendo
controversial el criterio de inclusión de pacientes en
base al índice de Gail.
De todas las recomendaciones expuestas se
destacan un acuerdo en la delimitación de una
población que se beneficiaría del tratamiento
quimiopreventivo en base a Tamoxifeno.
El tratamiento en base a Tamoxifeno 20 mg/d por 5
años con criterio preventivo debe indicarse luego de
una valoración individual e informada del índice
beneficio/riesgo de la paciente a la cual nos
enfrentamos.
Todas las recomendaciones coinciden en la
indicación de este tratamiento a pacientes con
antecedente de CLIS, hiperplasia atípica o que
tengan 2 o más familiares de primer grado con cáncer
mamario. El beneficio es claro en pacientes menores
de 50 años y mayores de 50 años con histerectomía
sin factores de riesgo tromboembólico.
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SALUD MILITAR – Vol.27 Nº 1 – Abril 2005
El Tamoxifeno ha demostrado ser un excelente
quimiopreventivo, pero como efectos secundarios se
destacan el cáncer de endometrio y el aumento del
riesgo de trombosis.
Raloxifeno también exhibe un efecto quimiopreventivo
pero, al igual que Tamoxifeno, aumenta el riesgo de
eventos tromboembólicos (15).
Los inhibidores de la aromatasa son superiores al
Tamoxifeno en términos de eficacia y tolerabilidad en
cáncer de mama avanzado, neoadyuvancia y
adyuvancia. La diferente estructura de Exemestane
protegería al hueso y el metabolismo lipídico de la
ablación estrogénica. Hay estudios fase III en curso
para valorar la eficacia de los inhibidores de la
aromatasa en quimioprevención: IBIS 2 randomiza las
pacientes a anastrozole o placebo, y el NCIC CTG
MAP.3 compara exemestane con o sin celecoxib
contra placebo (16).
Otra área de interés son los nuevos blancos que
interfieren con la carcinogénesis del cáncer de mama
receptor hormonal negativo y que no pueden ser
prevenibles con la intervención hormonal (17).
Finalmente, un campo controversial y de activa
investigación es el uso de los fitoestrógenos en la
quimioprevención del cáncer (18).
BIBLIOGRAFIA
(1) JORDAN VC. Progress in the prevention of
breast cancer : concept to reality. J Steroid
Biochem Mol Biol 2000 Nov 30; 74(5):269-277.
(2) FISHER B, DIGNAM J, WOLMARK N,
WICKERHAM D, FISHER E, MAMOUNAS E, ET
AL. Tamoxifen in treatment of intraductal breast
cancer: National Surgical Adjuvant Breast and
Bowl Project B-24 randomized controlled trial.
Lancet 1999; 353: 1993-2000.
(3) VERONESI U, MAISONNEUVE P, COSTA A,
SACCHINI V, MALTONI C, ROBERTSON C ET
AL. Prevention of breast cancer with tamoxifen :
preliminary findings from the Italian randomized
trial among hysterectomised women. Italian
Tamoxifen Prevention Study. Lancet
1998;352:93-97.
(4) POWLES T. Breast cancer prevention. The
Oncologist 2002; 1: 60-64.
(5) CLEBOWSKI RT, COL N, WINER E, COLLAR D,
CUMMINGS S, VOGEL III V ET AL. American
Society of Clinical Oncology Technology
Assessment of Pharmacologic Interventions for
Breast Cancer Risk Reduction Including
Tamoxifen, Raloxifene and Aromatase Inhibition.
Journal of Clinical Oncology Aug 2002; 20 (15):
3328-3343.
(6) POWLES T, EELES R, ASHLEY S, EASTON D,
CHANG J, DOWSETT M ET AL. Interim analysis
of the incidence of breast cancer in the Royal
Marsden Hospital tamoxifen randomised
chemoprevention trial. Lancet 1998; 352: 98-101.
(7) CUZICK J. A brief review of the International
Breast Cancer Intervention Study (IBIS), the
other current breast cancer prevention trials, and
proposals for future trials. Ann N Y Acad Sci.
2001 Dec;949:123-133.
(8) FISHER B. CONSTANTINO JP, WICKERHAM
DL, REDMONOD CK, KAVANAH M, CRONIN
WM, ET AL. Tamoxifen for prevention of breast
cancer: report of the National Surgical Adjuvant
Breast and Bowel Project P-1 Study. J Natl
Cancer Inst 1998; 90 : 1371-1388.
(9) RHODES D. Identifying and Counseling Women
at Increased Risk for Breast cancer. Mayo Clin
Proc 2002; 77: 355-361.
(10) SMEDIRA H. Practical Issues in Counseling
Healty Women About Their Breast Cancer Risk
and Use of Tamoxifen Citrate. Arch Intern Med
2000; 160(20): 3034-3042.
(11) CUMMINGS SR, ECKERT S, KRUEGER KA,
GRADY D, POWLES TJ, CAULEY JA, ET AL.
The effect of raloxifene on risk of breast cancer in
postmenopausal women: results from the MORE
randomized trial. JAMA 1999; 281: 2189-2197.
(12) LEVINE M, MOUTQUIN JM, WALTON R,
FEIGHTNER J. A joint guideline from the
Canadian Task Force on Preventive Hearth Care
97
Estado actual de la quimioprevencion del cancer de mama
98
and the Canadian Breast Cancer Initiative’s
Steering committee on Clinical Practice
Guidelines for the Care and Treatment of Breast
Cancer. Can Med Asso Jour 2001; 164 (12):
1681-1690.
(15) SMITH RE, GOOD BC. Chemoprevention of
breast cancer and the trials of the National
Surgical Adjuvant Breast and Bowel Projet and
others. Endocr Relat Cancer 2003; 10 (3): 347-
357.
(13) KINSINGER L, HARRIS R, WOOLF S, SOX H,
LOHR K. Chemoprevention of breast cancer: a
summary of the evidence for the U.S. Preventive
Services Task Force. Ann Intern Med 2002 Jul;
137(1): 59-69.
(16) GOSS PE, STRASSER-WEIPPL K. Aromatase
inhibitors for chemoprevention. Best Pract Res
Clin Endocrinol Metab. 2004;18(1):113-130.
(17) SERRANO D, PEREGO E, COSTA A, DECENSI
A. Progress in chemoprevention of breast cancer.
Crit Rev Oncol Hematol 2004; 49 (2): 109-117.
(14) U.S. Preventive Services Task Force.
Chemoprevention of Breast Cancer.
Recommendations and Rationale. July 2002.
Agency for Healthcare Research and Quality,
Rockville, MD. Actualizado: Julio 2002.
Consultado: 7/8/ 2002. http://www.ahrq.gov/clinic/
3rduspstf/breastchemo/breastchemorr.htm
(18) LIMER JL, SPEIRS V. Phyto-oestrogens and
breast cancer chemoprevention. Breast Cancer
Res 2004; 6 (3): 119-127.
Dirección de correspondencia
Dr.Robinson Rodríguez
Servicio de Oncología Clínica – Hospital de Clínicas
Avda.Italia s/n. PB – Telefax: 487 2075
E-mail: rrodri@hc.edu.uy
