Evaluación de nanosistemas liposomales como agentes de tratamiento y diagnóstico oncológico
DOI:
https://doi.org/10.35954/SM2015.34.1.3Palabras clave:
Diagnóstico de Cáncer; Nanotecnología; Neoplasias de la Mama; Sistemas de Liberación de MedicamentosResumen
La curcumina es una molécula de polifenol natural derivado de la planta Cúrcuma longa que exhibe propiedades anticancerígenas, antifungicas, antivirales, antioxidativas, antiinflamatorias y antiploriferativas. La curcumina presenta una amplia disponibilidad en el mundo, es segura, de bajo costo y presenta funciones de combate en múltiples tipos de cáncer que justifican su desarrollo coma un medicamento para el tratamiento del cáncer. Sin embargo, diversos estudios básicos y clínicos han dilucidado su limitada eficacia, debido a su baja solubilidad, alta tasa de metabolismo y baja biodisponibilidad. Con el fin de dirigir la curcumina mas selectivamente a las formaciones tumorales y de saltar todas las desventajas antes mencionadas, es que se estudiaron diversas estrategias liposomales coma "nanocarriers" para la encapsulaci6n de curcumina. Por lo que para potenciar la acci6n y el "delivery" de curcumina coma antineoplásico, se desarrolló un nanosistema de curcumina liposomal. Se evaluó el efecto antitumoral in vitro de la curcumina y de la curcumina liposomal en células 4T1 de tumor mamario murino y se realizaron estudios ex vivo en un modelo murino de tumor mamario inducido con células 4T1. Los resultados obtenidos han sido muy alentadores, hemos logrado la encapsulaci6n de la curcumina, con una eficiencia de encapsulaci6n del 31 %. Se obtuvieron formulaciones liposomales estables, las cuales se pudieron caracterizar, demostrándose que presentaban un tamaño manométrico (240 nm). Tanto la curcumina coma el nanosistema desarrollado, a las concentraciones estudiadas, mostraron ser citot6xicos en células de cáncer de mama murino 4T1. Por lo que el nanosistema desarrollado tiene potencial para el desarrollo de formulaciones liposomales en aplicaciones de "targeting" tumoral para Imagenología y tratamiento oncológico.
Recibido para evaluación: Enero 2015
Aceptado para publicación: Mayo 2015
Correspondencia: Laboratorio de Radiofarmacia, Centro de lnvestigaciones Nucleares, Facultad de Ciencias, Universidad de la Republica. Mataojo 2055, C.P. 11400, Montevideo, Uruguay. Tel.: (+598)25250901/108; fax: (+598)25250895.
E-mail de contacto: pcabral@cin.edu.uy
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(1) Maheshwari R, Singh A, Gaddipati J, Srimal R. Multiple biological activities of curcumin: A short review. Life Sci 2006; 78(18):2081-7.
(2) Anand P, Kunnumakkara A, Newman R, Aggarwal B. Bioavailability of curcumin: Problems and promises. Mal Pharm 2007; 4(6):807-18.
(3) Lopez-Lazaro M. Anticancer and carcinogenic properties of curcumin: Considerations for its clinical development as a cancer chemopreventive and chemotherapeutic agent. Mol Nutr Food Res 2008; 52(Suppl.1):103-27.
(4) Shenoy D, Amiji M. Poly(ethylene oxide)-modified poly(??-caprolactone) nanoparticles for targeted delivery of tamoxifen in breast cancer. Int J Pharm 2005; 293(1- 2):261-70.
(5) Akbarzadeh A, Rezaei-Sadabady R, Davaran S, Joo SW, Zarghami N, Hanifehpour Y, et.al. Liposome: classification, preparation, and applications. Nanoscale Res Lett 2013; 8(1):102.
(6) Fan Y, Zhang Q. Development of liposomal formulations: From concept to clinical investigations. Asian J Pharm Sci 2013; 8(2):81-87.
(7) Angius F, Floris A. Toxicology in Vitro Liposomes and MTT cell viability assay : An incompatible affair. Toxicol Vitr 2015; 29(2):314-9.
(8) Bozzuto G, Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. lntJ Nanomedicine 2015; 2(10):975-99.
(9) Gregoriadis G, Florence A. Liposomes in drug delivery. Clinical, diagnostic and ophthalmic potential. Drugs 1993; 45(1):15-28.
(10) Johnston M, Semple S, Klimuk S, Ansell S, Maurer N, Cullis P. Characterization of the drug retention and pharmacokinetic properties of liposomal nanoparticles containing dihydrosphingomyelin. Biochim Biophys Acta 2007; 1768(5):1121-7.
(11) Noble C, Guo Z, Hayes M, Marks J, Park J, Benz C, et.al. Characterization of highly stable liposomal and immunoliposomal formulations of vincristine and vinblastine. Cancer Chemother Pharmacol 2009; 64(4):741-51.
(12) Samad A, Sultana Y, Aqil M. Liposomal drug delivery systems: an update review. Curr Drug Deliv 2007; 4(4):297-305.

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