Avaliação de nanossistemas lipossômicos como agentes de diagnóstico e tratamento oncológico
DOI:
https://doi.org/10.35954/SM2015.34.1.3Palavras-chave:
Diagnóstico de câncer; Nanotecnologia; Neoplasias mamárias; Sistemas de liberação de drogasResumo
Curcumin é uma molécula natural de polifenol derivado da planta Curcuma longa que exibe propriedades anticancerígenas, antifúngicas, antivirais, antioxidantes, antiinflamatórias e antiplorificantes. A curcumina está amplamente disponível em todo o mundo, é segura, barata e tem múltiplas funções de combate ao câncer que justificam seu desenvolvimento como um medicamento contra o câncer. Entretanto, vários estudos básicos e clínicos elucidaram sua eficácia limitada, devido a sua baixa solubilidade, alta taxa de metabolismo e baixa biodisponibilidade. A fim de direcionar a curcumina de forma mais seletiva para formações tumorais e para superar todas as desvantagens acima mencionadas, foram estudadas várias estratégias lipossômicas, tais como "nanocarriers" para o encapsulamento da curcumina. Para melhorar a ação e a entrega de curcumina como antineoplástico, foi desenvolvido um nanosistema lipossomal de curcumina. O efeito antitumoral in vitro da curcumina e da curcumina lipossomal foi avaliado em células mamárias murinas 4T1 e foram realizados estudos ex vivo em um modelo murino de tumor mamário induzido com células 4T1. Os resultados obtidos foram muito encorajadores, conseguimos o encapsulamento da curcumina, com uma eficiência de encapsulamento de 31%. Foram obtidas formulações lipossômicas estáveis, que puderam ser caracterizadas, mostrando que tinham um tamanho manométrico (240 nm). Tanto a curcumina quanto o nanosistema desenvolvido, nas concentrações estudadas, mostraram ser citotóxico em células murinas de câncer de mama 4T1. Assim, o nanosistema desenvolvido tem potencial para o desenvolvimento de formulações lipossômicas em aplicações de tratamento de imagem e oncologia com alvos tumorais.
Recebido para avaliação: Janeiro de 2015
Aceito para publicação: Maio de 2015
Correspondência: Laboratorio de Radiofarmacia, Centro de lnvestigaciones Nucleares, Facultad de Ciencias, Universidad de la Republica. Mataojo 2055, C.P. 11400, Montevidéu, Uruguai. Tel: (+598)25250901/108; fax: (+598)25250895.
E-mail de contato: pcabral@cin.edu.uy
Downloads
Métricas
Referências
(1) Maheshwari R, Singh A, Gaddipati J, Srimal R. Multiple biological activities of curcumin: A short review. Life Sci 2006; 78(18):2081-7.
(2) Anand P, Kunnumakkara A, Newman R, Aggarwal B. Bioavailability of curcumin: Problems and promises. Mal Pharm 2007; 4(6):807-18.
(3) Lopez-Lazaro M. Anticancer and carcinogenic properties of curcumin: Considerations for its clinical development as a cancer chemopreventive and chemotherapeutic agent. Mol Nutr Food Res 2008; 52(Suppl.1):103-27.
(4) Shenoy D, Amiji M. Poly(ethylene oxide)-modified poly(??-caprolactone) nanoparticles for targeted delivery of tamoxifen in breast cancer. Int J Pharm 2005; 293(1- 2):261-70.
(5) Akbarzadeh A, Rezaei-Sadabady R, Davaran S, Joo SW, Zarghami N, Hanifehpour Y, et.al. Liposome: classification, preparation, and applications. Nanoscale Res Lett 2013; 8(1):102.
(6) Fan Y, Zhang Q. Development of liposomal formulations: From concept to clinical investigations. Asian J Pharm Sci 2013; 8(2):81-87.
(7) Angius F, Floris A. Toxicology in Vitro Liposomes and MTT cell viability assay : An incompatible affair. Toxicol Vitr 2015; 29(2):314-9.
(8) Bozzuto G, Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. lntJ Nanomedicine 2015; 2(10):975-99.
(9) Gregoriadis G, Florence A. Liposomes in drug delivery. Clinical, diagnostic and ophthalmic potential. Drugs 1993; 45(1):15-28.
(10) Johnston M, Semple S, Klimuk S, Ansell S, Maurer N, Cullis P. Characterization of the drug retention and pharmacokinetic properties of liposomal nanoparticles containing dihydrosphingomyelin. Biochim Biophys Acta 2007; 1768(5):1121-7.
(11) Noble C, Guo Z, Hayes M, Marks J, Park J, Benz C, et.al. Characterization of highly stable liposomal and immunoliposomal formulations of vincristine and vinblastine. Cancer Chemother Pharmacol 2009; 64(4):741-51.
(12) Samad A, Sultana Y, Aqil M. Liposomal drug delivery systems: an update review. Curr Drug Deliv 2007; 4(4):297-305.
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2015 Nicole Lecot, Natalia Oddone, Marcelo Fernández, Juan Benech, Juan Pablo Gambini, Pablo Cabral. O autor mantém seus direitos autorais e concede à revista o direito de primeira publicação de sua obra, que está simultaneamente sujeita à Licença Internacional Creative Commons 4.0 que permite que a obra seja compartilhada, desde que seja indicada a publicação inicial nesta revista.
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Até 2024, usamos a licença Creative Commons Attribution/NonCommercial Attribution 4.0 International https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.es. Que estabelece que: você é livre para compartilhar, copiar e redistribuir o material em qualquer meio ou formato, e para adaptar, remixar, transformar e desenvolver o material. De acordo com os seguintes termos:
Atribuição: você deve dar o devido crédito, fornecer um link para a licença e indicar se foram feitas alterações. Você pode fazer isso de qualquer forma razoável, mas não de uma forma que sugira que você ou seu uso é endossado pelo licenciante.
Não comercial: você não pode usar o material para fins comerciais.
A partir de 2025, os autores mantêm seus direitos autorais e cedem à revista o direito de primeira publicação de seu trabalho, que estará simultaneamente sujeito à licença https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es, que permite o compartilhamento, a cópia e a redistribuição do material em qualquer meio ou formato, desde que a publicação inicial nesta revista seja indicada. Adaptar, remixar, transformar e desenvolver o material. Se você remixar, transformar ou construir a partir do material, deverá distribuir sua contribuição sob a mesma licença do original e não poderá fazer uso do material para fins comerciais.
De acordo com os seguintes termos:
1. atribuição: você deve dar o devido crédito, fornecer um link para a licença e indicar se foram feitas alterações. Você pode fazer isso de qualquer maneira razoável, mas não de forma a sugerir que você ou seu uso seja endossado pelo licenciante.
2. não comercial: você não pode usar o material para fins comerciais.
3. ShareAlike: se você remixar, transformar ou desenvolver o material, deverá distribuir sua contribuição sob a mesma licença do original.
PlumX Metrics
