99mTc-HYNIC/Cy7-Fab (Bevacizumab): seu uso como agente de imagem em mieloma múltiplo.
DOI:
https://doi.org/10.35954/SM2023.42.1.4.e302Palavras-chave:
Fab(Bevacizumab), Fator de Crescimento do Endotélio Vascular, Imagens Moleculares, Mieloma Múltiplo, 99mTecnetium.Resumo
Introdução: O mieloma múltiplo é uma malignidade hematológica e o segundo câncer de sangue mais comum. O processo de angiogênese tumoral é fundamental para o crescimento e a metástase de muitos tipos de tumores, incluindo o mieloma múltiplo. Sabe-se que a superexpressão do fator de crescimento endotelial vascular está associada a um prognóstico ruim no mieloma múltiplo, representando um alvo importante para a terapia antiangiogênica no mieloma múltiplo. O anticorpo monoclonal Bevacizumab é capaz de se ligar com alta afinidade ao fator de crescimento endotelial vascular e bloquear sua ação.
Objetivo: avaliar o Fab(Bevacizumab) marcado com 99mTc ou Cy7 como possíveis agentes de imagem molecular da expressão do fator de crescimento endotelial vascular no mieloma múltiplo.
Métodos: A expressão do fator de crescimento endotelial vascular foi analisada por citometria de fluxo na linha celular de mieloma múltiplo MM1S. O Fab(Bevacizumab) foi produzido pela digestão do Bevacizumab com papaína, conjugado com NHS-HYNIC-Tfa e radiomarcado com 99mTc. Foram realizados estudos de biodistribuição e tomografia computadorizada por emissão de fóton único. Por sua vez, o Fab(Bevacizumab) foi marcado com Cy7 para geração de imagens de fluorescência in vivo por até 96 horas.
Resultados: A análise de citometria de fluxo na linha celular MM1S revelou que a expressão do fator de crescimento endotelial vascular é predominantemente intracelular. Os estudos de biodistribuição e SPECT/CT do complexo 99mTc-HYNIC-Fab(Bevacizumab) mostraram uma rápida depuração sanguínea e uma captação renal e tumoral significativa. A imagem de fluorescência usando Cy7-Fab(Bevacizumab) permitiu a visualização do tumor até 96 horas p.i.
Conclusões: Conseguimos visualizar a expressão do fator de crescimento endotelial vascular in vivo no mieloma múltiplo usando o fragmento Fab do anticorpo anti-VEGF (Bevacizumab) marcado com 99mTc e Cy7. Esses novos agentes de imagem molecular poderiam ser usados no cenário clínico para o estadiamento e o monitoramento de pacientes com mieloma múltiplo, visualizando radioativamente a expressão do fator de crescimento endotelial vascular in vivo em todo o corpo. A geração de imagens ópticas desses traçadores melhoraria a amostragem do tumor e poderia orientar a excisão cirúrgica.
Recebido para revisão: janeiro de 2023.
Aceito para publicação: março de 2023.
Correspondência: Ximena Camacho. Departamento de Radiofarmacia, Centro de Investigaciones Nucleares, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay. Mataojo 2055, C.P. 11400, Montevidéu, Uruguai. Tel: (+598) 294921199.
E-mail de contato: xcamacho@cin.edu.uy
Este artigo foi aprovado pelo Conselho Editorial.
Downloads
Métricas
Referências
(1) Hideshima T, Mitsiades C, Tonon G, Richardson PG, Anderson KC. Understanding multiple myeloma pathogenesis in the bone marrow to identify new therapeutic targets. Nat Rev Cancer. 2007 Aug; 7(8):585-98. doi: 10.1038/nrc2189. DOI: https://doi.org/10.1038/nrc2189
(2) Katzel JA, Hari P, Vesole DH. Multiple myeloma: charging toward a bright future. CA Cancer J Clin. 2007 Sep-Oct; 57(5):301-18. doi: 10.3322/CA.57.5.301. DOI: https://doi.org/10.3322/CA.57.5.301
(3) Pratt G. Molecular aspects of multiple myeloma. Mol Pathol. 2002 Oct; 55(5):273-83. doi: 10.1136/mp.55.5.273. DOI: https://doi.org/10.1136/mp.55.5.273
(4) Raab MS, Podar K, Breitkreutz I, Richardson PG, Anderson KC. Multiple myeloma. Lancet. 2009 Jul 25; 374(9686):324-39. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60221-X. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60221-X
(5) Malpas JS, Caroll JJ. Myeloma: clinical presentation and diagnosis. In: Malpas JS, Bergsagel DE, Kyle RA, eds.; Myeloma: Biology and Management: New York, NY: Oxford University Press; 1995, pp. 169-190.
(6) Anderson KC, Carrasco RD. Pathogenesis of myeloma. Annu Rev Pathol 2011; 6:249-74. doi: 10.1146/annurev-pathol-011110-130249. DOI: https://doi.org/10.1146/annurev-pathol-011110-130249
(7) Kumar S, Witzig TE, Timm M, Haug J, Wellik L, Fonseca R, et al. Expression of VEGF and its receptors by myeloma cells. Leukemia 2003 Oct; 17(10):2025-31. doi: 10.1038/sj.leu.2403084.
(8) Asosingh K, De Raeve H, Menu E, Van Riet I, Van Marck E, Van Camp B, et al. Angiogenic switch during 5T2MM murine myeloma tumorigenesis: role of CD45 heterogeneity. Blood 2004 Apr 15; 103(8):3131-7. doi: 10.1182/blood-2003-08-2946. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2003-08-2946
(9) Vacca A, Ribatti D, Roncali L, Ranieri G, Serio G, Silvestris F, et al. Bone marrow angiogenesis and progression in multiple myeloma. Br J Haematol. 1994 Jul; 87(3):503-8. doi: 10.1111/j.1365-2141.1994.tb08304.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.1994.tb08304.x
(10) Lawson MA, McDonald MM, Kovacic N, Hua Khoo W, Terry RL, Down J, et al. Osteoclasts control reactivation of dormant myeloma cells by remodelling the endosteal niche. Nat Commun. 2015 Dec 3; 6:8983. doi: 10.1038/ncomms9983. DOI: https://doi.org/10.1038/ncomms9983
(11) Aguayo A, Estey E, Kantarjian H, Mansouri T, Gidel C, Keating M, et al. Cellular vascular endothelial growth factor is a predictor of outcome in patients with acute myeloid leukemia. Blood. 1999 Dec 1;94(11):3717-21. DOI: https://doi.org/10.1182/blood.V94.11.3717
(12) Gupta D, Treon SP, Shima Y, Hideshima T, Podar K, Tai YT, et al. Adherence of multiple myeloma cells to bone marrow stromal cells upregulates vascular endothelial growth factor secretion: therapeutic applications. Leukemia 2001 Dec; 15(12):1950-61. doi: 10.1038/sj.leu.2402295.
(13) Holash J, Wiegand SJ, Yancopoulos GD. New model of tumor angiogenesis: dynamic balance between vessel regression and growth mediated by angiopoietins and VEGF. Oncogene 1999 Sep 20; 18(38):5356-62. doi: 10.1038/sj.onc.1203035. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1203035
(14) Hanahan D, Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 2011 Mar 4; 144(5):646-74. doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.02.013
(15) Ria R, Melaccio A, Racanelli V, Vacca A. Anti-VEGF Drugs in the Treatment of Multiple Myeloma Patients. J Clin Med. 2020 Jun 6; 9(6):1765. doi: 10.3390/jcm9061765. DOI: https://doi.org/10.3390/jcm9061765
(16) Palta A, Kaur M, Tahlan A, Dimri K. Evaluation of Angiogenesis in Multiple Myeloma by VEGF Immunoexpression and Microvessel Density. J Lab Physicians. 2020 Mar; 12(1):38-43. doi: 10.1055/s-0040-1714933. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0040-1714933
(17) Podar K, Tai YT, Davies FE, Lentzsch S, Sattler M, Hideshima T, et al. Vascular endothelial growth factor triggers signaling cascades mediating multiple myeloma cell growth and migration. Blood 2001 Jul 15; 98(2):428-35. doi: 10.1182/blood.v98.2.428. DOI: https://doi.org/10.1182/blood.V98.2.428
(18) Dmoszyńska A, Bojarska-Junak A, Domański D, Roliński J, Hus M, Soroka-Wojtaszko M. Production of proangiogenic cytokines during thalidomide treatment of multiple myeloma. Leuk Lymphoma. 2002 Feb; 43(2):401-6. doi: 10.1080/10428190290006224. DOI: https://doi.org/10.1080/10428190290006224
(19) Kumar S, Witzig TE, Dispenzieri A, Lacy MQ, Wellik LE, Fonseca R, et al. Effect of thalidomide therapy on bone marrow angiogenesis in multiple myeloma. Leukemia 2004 Mar; 18(3):624-7. doi: 10.1038/sj.leu.2403285. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.leu.2403285
(20) Presta LG, Chen H, O'Connor SJ, Chisholm V, Meng YG, Krummen L, et al. Humanization of an anti-vascular endothelial growth factor monoclonal antibody for the therapy of solid tumors and other disorders. Cancer Res. 1997 Oct 15; 57(20):4593-9. PMID: 9377574.
(21) Hurwitz H, Fehrenbacher L, Novotny W, Cartwright T, Hainsworth J, Heim W, et al. Bevacizumab plus irinotecan, fluorouracil, and leucovorin for metastatic colorectal cancer. N Engl J Med. 2004 Jun 3; 350(23):2335-42. doi: 10.1056/NEJMoa032691. PMID: 15175435. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa032691
(22) Desar IM, Stillebroer AB, Oosterwijk E, Leenders WP, van Herpen CM, van der Graaf WT, et al. 111In-bevacizumab imaging of renal cell cancer and evaluation of neoadjuvant treatment with the vascular endothelial growth factor receptor inhibitor sorafenib. J Nucl Med. 2010 Nov; 51(11):1707-15. doi: 10.2967/jnumed.110.078030. Epub 2010 Oct 18. PMID: 20956472.
(23) Chang AJ, Sohn R, Lu ZH, Arbeit JM, Lapi SE. Detection of rapalog-mediated therapeutic response in renal cancer xenografts using ⁶⁴Cu-bevacizumab immunoPET. PLoS One 2013; 8(3):e58949. doi: 10.1371/journal.pone.0058949. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0058949
(24) Nagengast WB, de Vries EG, Hospers GA, Mulder NH, de Jong JR, Hollema H, et al. In vivo VEGF imaging with radiolabeled bevacizumab in a human ovarian tumor xenograft. J Nucl Med. 2007 Aug; 48(8):1313-9. doi: 10.2967/jnumed.107.041301. DOI: https://doi.org/10.2967/jnumed.107.041301
(25) Camacho X, García MF, Calzada V, Fernández M, Porcal W, Alonso O, et al. Synthesis and evaluation of (99m)Tc chelate-conjugated bevacizumab. Curr Radiopharm. 2013 Mar; 6(1):12-9. doi: 10.2174/1874471011306010003. DOI: https://doi.org/10.2174/1874471011306010003
(26) Camacho X, García MF, Calzada V, Fernández M, Chabalgoity JA, Moreno M, et al. [(99m)Tc(CO)(3)]-radiolabeled bevacizumab: in vitro and in vivo evaluation in a melanoma model. Oncology 2013; 84(4):200-9. doi: 10.1159/000338961. DOI: https://doi.org/10.1159/000338961
(27) Camacho X, García MF, Calzada V, Fernández M, Alonso O, J Gambini JP, et al. 99mTc-Labeled Bevacizumab via HYNIC for Imaging of Melanoma. J Analytical Oncol 2014; 3(1):53-64, doi:10.6000/1927-7229.2014.03.01.9. DOI: https://doi.org/10.6000/1927-7229.2014.03.01.9
(28) Camacho X, Perroni C, Carneiro CG, Junqueira MS, Machado CL, Faria D, et al. Molecular Imaging of VEGF Expression in Multiple Myeloma and Non-Hodgkin Lymphoma. J Mol Biol & Mol Imaging. 2022; 7(1):1033.
(29) Cohen R, Stammes MA, de Roos IH, Stigter-van Walsum M, Visser GW, van Dongen GA. Inert coupling of IRDye800CW to monoclonal antibodies for clinical optical imaging of tumor targets. EJNMMI Res. 2011 Dec 1; 1(1):31. doi: 10.1186/2191-219X-1-31. DOI: https://doi.org/10.1186/2191-219X-1-31
(30) Cohen R, Vugts DJ, Stigter-van Walsum M, Visser GW, van Dongen GA. Inert coupling of IRDye800CW and zirconium-89 to monoclonal antibodies for single- or dual-mode fluorescence and PET imaging. Nat Protoc. 2013 May; 8(5):1010-8. doi: 10.1038/nprot.2013.054. DOI: https://doi.org/10.1038/nprot.2013.054
(31) Zhang Y, Hong H, Engle JW, Yang Y, Barnhart TE, Cai W. Positron Emission Tomography and Near-Infrared Fluorescence Imaging of Vascular Endothelial Growth Factor with Dual-Labeled Bevacizumab. Am J Nucl Med Mol Imaging. 2012 Jan 1; 2(1):1-13. PMID: 22229128; PMCID: PMC3249831.
(32) Te Velde EA, Veerman T, Subramaniam V, Ruers T. The use of fluorescent dyes and probes in surgical oncology. Eur J Surg Oncol. 2010 Jan; 36(1):6-15. doi: 10.1016/j.ejso.2009.10.014. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejso.2009.10.014
(33) Frangioni JV. In vivo near-infrared fluorescence imaging. Curr Opin Chem Biol. 2003 Oct; 7(5):626-34. doi: 10.1016/j.cbpa.2003.08.007. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2003.08.007
(34) Perroni C, Camacho X, García MF, Fernández M, Cerecetto H, Gambini JP, et al. 99mTc-HYNIC-Fab(Bevacizumab): potencial agente de imagen para diagnóstico de Linfoma No Hodgkin. Salud Militar 2017 Dic; 36(2):14-24. doi: https://doi.org/10.35954/SM2017.36.2.2. DOI: https://doi.org/10.35954/SM2017.36.2.2
(35) Camacho X, Perroni C, Machado CL, de Godoi Carneiro C, de Souza Junqueira M, Faria D, et al. 99mTechnetium- or Cy7-Labeled Fab(Tocilizumab) as Potential Multiple Myeloma Imaging Agents. Anticancer Agents Med Chem. 2021;21(14):1883-1893. doi: 10.2174/1871520621999210104181238. DOI: https://doi.org/10.2174/1871520621999210104181238
(36) Gill SC, von Hippel PH. Calculation of protein extinction coefficients from amino acid sequence data. Anal Biochem. 1989 Nov 1; 182(2):319-26. doi: 10.1016/0003-2697(89)90602-7. Erratum in: Anal Biochem 1990 Sep; 189(2):283. PMID: 2610349. DOI: https://doi.org/10.1016/0003-2697(89)90602-7
(37) Camacho X, Machado CL, García MF, Gambini JP, Banchero A, Fernández M, et al. Technetium-99m- or Cy7-Labeled Rituximab as an Imaging Agent for Non-Hodgkin Lymphoma. Oncology 2017; 92(4):229-242. doi: 10.1159/000452419. DOI: https://doi.org/10.1159/000452419
(38) Camacho X, Machado CL, García MF, Fernández M, Oddone N, Benech J, et al. Tocilizumab Labeling with 99mTechnetium via HYNIC as a Molecular Diagnostic Agent for Multiple Myeloma. Anticancer Agents Med Chem. 2017; 17(9):1267-1277. doi: 10.2174/1871520617666170213144917. DOI: https://doi.org/10.2174/1871520617666170213144917
(39) Loening AM, Gambhir SS. AMIDE: a free software tool for multimodality medical image analysis. Mol Imaging. 2003 Jul; 2(3):131-7. doi: 10.1162/15353500200303133. DOI: https://doi.org/10.1162/153535003322556877
(40) Kumar S, Witzig TE, Timm M, Haug J, Wellik L, Fonseca R, et al. Expression of VEGF and its receptors by myeloma cells. Leukemia. 2003 Oct; 17(10):2025-31. doi: 10.1038/sj.leu.2403084. PMID: 14513053. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.leu.2403084
(41) Gupta D, Treon SP, Shima Y, Hideshima T, Podar K, Tai YT, et al. Adherence of multiple myeloma cells to bone marrow stromal cells upregulates vascular endothelial growth factor secretion: therapeutic applications. Leukemia 2001 Dec; 15(12):1950-61. doi: 10.1038/sj.leu.2402295. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.leu.2402295
(42) Wang J, Chen J, Qiu D, Zeng Z. Regulatory role of DEPTOR mediated cellular autophagy and mitochondrial reactive oxygen species in angiogenesis in multiple myeloma. Int J Mol Med. 2021 Feb; 47(2):643-658. doi: 10.3892/ijmm.2020.4831. DOI: https://doi.org/10.3892/ijmm.2020.4831
(43) Monacci WT, Merrill MJ, Oldfield EH. Expression of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor in normal rat tissues. Am J Physiol. 1993 Apr; 264(4 Pt 1):C995-1002. doi: 10.1152/ajpcell.1993.264.4.C995. DOI: https://doi.org/10.1152/ajpcell.1993.264.4.C995
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2023 Ximena Camacho, Carolina Perroni, Mirel Cabrera, Marcos Tassano, Camila Longo Machado, Camila de Godoi Carneiro, Mara de Souza Junqueira, Daniele Faria, María Fernanda García, Marcelo Fernández, Carlos Buchpiguel, Hugo Cerecetto, Roger Chamas, Eloisa Riva, Juan Pablo Gambini, Pablo Cabral. O autor mantém seus direitos autorais e concede à revista o direito de primeira publicação de sua obra, que está simultaneamente sujeita à Licença Internacional Creative Commons 4.0 que permite que a obra seja compartilhada, desde que seja indicada a publicação inicial nesta revista.

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Até 2024, usamos a licença Creative Commons Attribution/NonCommercial Attribution 4.0 International https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.es. Que estabelece que: você é livre para compartilhar, copiar e redistribuir o material em qualquer meio ou formato, e para adaptar, remixar, transformar e desenvolver o material. De acordo com os seguintes termos:
Atribuição: você deve dar o devido crédito, fornecer um link para a licença e indicar se foram feitas alterações. Você pode fazer isso de qualquer forma razoável, mas não de uma forma que sugira que você ou seu uso é endossado pelo licenciante.
Não comercial: você não pode usar o material para fins comerciais.
A partir de 2025, os autores mantêm seus direitos autorais e cedem à revista o direito de primeira publicação de seu trabalho, que estará simultaneamente sujeito à licença https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es, que permite o compartilhamento, a cópia e a redistribuição do material em qualquer meio ou formato, desde que a publicação inicial nesta revista seja indicada. Adaptar, remixar, transformar e desenvolver o material. Se você remixar, transformar ou construir a partir do material, deverá distribuir sua contribuição sob a mesma licença do original e não poderá fazer uso do material para fins comerciais.
De acordo com os seguintes termos:
1. atribuição: você deve dar o devido crédito, fornecer um link para a licença e indicar se foram feitas alterações. Você pode fazer isso de qualquer maneira razoável, mas não de forma a sugerir que você ou seu uso seja endossado pelo licenciante.
2. não comercial: você não pode usar o material para fins comerciais.
3. ShareAlike: se você remixar, transformar ou desenvolver o material, deverá distribuir sua contribuição sob a mesma licença do original.
PlumX Metrics















