Síndrome de Gardner
DOI:
https://doi.org/10.35954/SM2007.29.1.3Palabras clave:
Osteomas; Piezas retenidas; Piezas supernumerarias; Poliposis intestinal, Quistes sebáceos.Resumen
Se presenta un caso clínico de un paciente de 19 años de edad de sexo masculino proveniente de la ciudad de Artigas derivado por tumoraciones de consistencia dura en distintas zonas del área facial.
El paciente presenta como único antecedente a destacar del punto de vista general el ser portador de la Enfermedad de Ollier.
Se le realizan: Exámenes clínicos extraoral e intraoral, así como exámenes radiográficos. Encontrándose alteraciones intraorales: tumefacciones dispersas, piezas dentarias retenidas y supernumerarias.
Biopsia de una de las tumoraciones más prominentes correspondientes a la zona del ángulo mandibular derecho.
De los resultados del estudio clínico, radiográfico y de la Anatomía Patológica de la biopsia que informa Osteoma compacto, se realiza revisión de la bibliografía referente a Enfermedad de Ollier.
A partir de la interconsulta médica con distintas especialidades, se detecta tumoración en costilla intestinal con displasia severa, se plantea diagnóstico de Síndrome de Gardner.
Dadas las características que presenta este Síndrome no solo en cuanto a su tratamiento en el área maxilo facial sino por el alto número de malignización de la patología intestinal requiere de control médicopermanente así como del estudio de sus familiares directos.
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