Síndrome de Gardner.

Resumo

Apresentamos um caso clínico de um paciente do sexo masculino de 19 anos da cidade de Artigas referido para tumores duros em diferentes áreas da face. consistência dura em diferentes áreas da área facial.
O único histórico do paciente era o de ser um do ponto de vista geral de ser um portador da doença de Ollier. A doença de Ollier.
O paciente foi submetido a Exames clínicos extrabucais e intrabucais, assim como exames radiográficos. Foram encontradas alterações intrabucais: tumefações dispersas, dentes retidos e supranumerários.
Biópsia de um dos tumores mais proeminentes correspondentes à área do ângulo mandibular direito.
A partir dos resultados do estudo clínico e radiográfico e da anatomia patológica da biópsia, que relatou osteoma compacto, foi realizada uma revisão da literatura sobre a doença de Ollier.
Com base na consulta médica com diferentes especialidades, foi detectado um tumor na costela intestinal com displasia grave, e foi feito um diagnóstico da Síndrome de Gardner.
Dadas as características desta síndrome, não apenas em termos de seu tratamento na área maxilofacial, mas também devido ao alto número de malignidades da patologia intestinal, ela requer um controle médico permanente, assim como o estudo de parentes diretos.